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Dengue Ns1 Testgerät (VollblutSerumPlasma)

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Dengue-Igg- und IgM-positive Mittel

Dengue Ns1 Testgerät (VollblutSerumPlasma)

Dengue Ns1-Testgerät
Dengue-NS1-Antikörper positiv
NSI bei Denguefieber
Dengue-NS1-Antigen Igg IGM
Hepatitis-C-Test

[VERWENDUNGSZWECK]

Die Dengue-NS1-Antigen-Schnelltestkassette/-streifen ist ein Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen Dengue-Viren in menschlichem Vollblut/Serum/Plasma.Es bietet eine Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit Dengue-Viren.

[ZUSAMMENFASSUNG]

Dengue-Fieber ist eine akute, durch Vektoren übertragene Infektionskrankheit, die durch das von Mücken übertragene Dengue-Virus verursacht wird.Eine Dengue-Virus-Infektion kann zu einer rezessiven Infektion, Dengue-Fieber, hämorrhagischem Dengue-Fieber und hämorrhagischem Dengue-Fieber führen.Zu den typischen klinischen Manifestationen des Dengue-Fiebers gehören plötzliches Auftreten, hohes Fieber, Kopfschmerzen, starke Muskel-, Knochen- und Gelenkschmerzen, Hautausschlag, Blutungsneigung, Lymphknotenvergrößerung, verringerte Anzahl weißer Blutkörperchen, Thrombozytopenie usw. bei einigen Patienten.Diese Krankheit erfreut sich vor allem in tropischen und subtropischen Gebieten großer Beliebtheit, da diese Krankheit durch Aides-Mücken übertragen wird. Der Grund dafür ist, dass die Beliebtheit saisonal bedingt ist und jedes Jahr in der Regel im Mai bis November auftritt, wobei der Höhepunkt im Juli bis September liegt.Im neuen Epidemiegebiet ist die Bevölkerung im Allgemeinen anfällig, die Inzidenz betrifft jedoch hauptsächlich Erwachsene, im Endemiegebiet sind es hauptsächlich Kinder.

[PRINZIP]

Die Dengue-NS1-Antigen-Schnelltestkassette/-streifen ist ein Immunoassay, der auf dem Prinzip der doppelten Antikörper-Sandwich-Technik basiert.Während des Tests wird der Anti-Dengue-Antikörper im Testlinienbereich des Geräts immobilisiert.Nachdem eine Vollblut-/Serum-/Plasmaprobe in die Probenvertiefung gegeben wurde, reagiert sie mit mit Anti-Dengue-Antikörpern beschichteten Partikeln, die auf das Probenpad aufgetragen wurden.Diese Mischung wandert chromatographisch entlang des Teststreifens und interagiert mit dem immobilisierten Anti-Dengue-Antikörper.Wenn die Probe Dengue-Virus-Antigen enthält, erscheint im Bereich der Testlinie eine farbige Linie, die auf ein positives Ergebnis hinweist.Wenn die Probe kein Dengue-Virus-Antigen enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist.Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Dochtwirkung durch die Membran stattgefunden hat.

[LAGERUNG UND STABILITÄT]

Lagern Sie es wie verpackt im versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4–30 °C oder 40–86 °F).Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatums stabil.

Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden.Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts.

Die Charge und das Verfallsdatum waren auf dem Etikett aufgedruckt.

[PROBE]

Der Test kann zum Testen von Vollblut-/Serum-/Plasmaproben verwendet werden.

Entnehmen Sie Blutproben (die EDTA, Citrat oder Heparin enthalten) durch Venenpunktion gemäß Standardlaborverfahren.

Trennen Sie Serum oder Plasma so schnell wie möglich vom Blut, um eine Hämolyse zu vermeiden.Verwenden Sie nur klare, nicht zerstörte Proben.

Lagern Sie Proben bei 2–8 °C (36–46 °F), wenn sie nicht sofort getestet werden.Lagern Sie die Proben bis zu 7 Tage bei 2-8℃.Für eine längere Lagerung sollten die Proben bei -20℃ (-4℉) eingefroren werden.Vollblutproben dürfen nicht eingefroren werden.

Vermeiden Sie mehrere Gefrier-Tau-Zyklen.Vor dem Test gefrorene Proben langsam auf Raumtemperatur bringen und vorsichtig mischen.Proben, die sichtbare Partikel enthalten, sollten vor dem Test durch Zentrifugieren geklärt werden.

Um eine Beeinträchtigung der Ergebnisinterpretation zu vermeiden, dürfen keine Proben verwendet werden, die starkes Lineman, starke Hämolyse oder Trübung aufweisen.

[TESTPROZEDUR]

  • Lassen Sie das Testgerät und die Proben vor dem Test auf die Temperatur (15–30 °C oder 59–86 °F) äquilibrieren.
  • [Für Strip]

1. Nehmen Sie den Teststreifen aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie ihn so schnell wie möglich.

2. Legen Sie den Teststreifen auf eine saubere und ebene Oberfläche.

3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 100 μl) auf das Probenfeld des Teststreifens. Starten Sie dann den Timer.Siehe Abbildung unten.

4. Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Vollblut (ca. 35 μl) auf das Probenfeld des Teststreifens. Geben Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer.Siehe Abbildung unten.

5. Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden.Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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1. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie so bald wie möglich.

2.Stellen Sie die Testkassette auf eine saubere und ebene Oberfläche.

3. Für Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 100 μl) in die Probenvertiefung (S) der Testkassette. Starten Sie dann den Timer.Siehe Abbildung unten.

4.Für Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Vollblut (ca. 35 μl) in die Probenvertiefung(en) der Testkassette. Geben Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 70 μl) hinzu und starten Sie den Timer.Siehe Abbildung unten.

5.Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheint(n).Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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[INTERPRETATION DER ERGEBNISSE]

Positiv:*Es erscheinen zwei Zeilen.Eine farbige Linie sollte sich im Kontrollbereich (C) befinden und eine weitere sichtbare farbige Linie daneben sollte im Testbereich (T) liegen.Dieses positive Ergebnis weist auf das Vorhandensein von Dengue-Antigenen hin.

Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie.Im Testbereich (T) erscheint keine Linie.Dieses negative Ergebnis weist auf das Fehlen von Dengue-Antigenen hin.

Ungültig: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie.Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette/einem neuen Teststreifen.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.


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