[VERWENDUNGSZWECK]

Influenza A+B+RSVDer einstufige Kombikartentest ist ein farbchromatographischer Immunoassay zum gleichzeitigen qualitativen Nachweis von Influenza-Typ-A- und -Typ-B-Antigenen sowie Respiratory-Syncytial-Virus-Antigenen aus Nasopharynxabstrichen, Nasopharynxspülungen oder Aspiratproben.

Die derzeit zirkulierenden Influenzaviren, die beim Menschen Krankheiten verursachen, werden in zwei Gruppen eingeteilt: A und B. Influenza A hat drei Subtypen, die für den Menschen wichtig sind: A (H3N2), A (H1N1) und A (H5N1), von denen der erstere ist derzeit mit den meisten Todesfällen verbunden.Influenzaviren werden durch zwei verschiedene Proteinkomponenten, sogenannte Antigene, auf der Oberfläche des Virus definiert.Es handelt sich um spitzenartige Strukturen, die als Hämagglutinin (H)- und Neuraminidase (N)-Komponenten bezeichnet werden.

Das Respiratory Syncytial Virus (RSV) ist die häufigste Ursache für Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen und Kindern unter 1 Jahr.Die Krankheit beginnt am häufigsten mit Fieber, laufender Nase, Husten und manchmal auch pfeifender Atmung.Schwere Erkrankungen der unteren Atemwege können in jedem Alter auftreten, insbesondere bei älteren Menschen oder bei Menschen mit geschwächtem Herz-, Lungen- oder Immunsystem.RSV wird über Atemwegssekrete durch engen Kontakt mit infizierten Personen oder Kontakt mit kontaminierten Oberflächen oder Gegenständen übertragen.

LAGERUNG UND STABILITÄT

1. Das Kit sollte bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum bei 2–30 °C gelagert werden.

2. Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.

3. Nicht einfrieren.

4. Es sollte darauf geachtet werden, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen.Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Ausfällung vorliegen.Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.