5-in-1-Diagnose-Testkit für Toxo/Röteln/Cmv/Hsv1/2 Igg/Igm
Produktname
5-in-1-Diagnose-Testkit für Toxo/Röteln/Cmv/Hsv1/2 Igg/Igm
Probentyp: Vollblut, Serum, Plasma
[Verwendungszweck]
Toxoplasma gondii (Toxo), Rötelnvirus (Rubella), Zytomegalievirus (CMV) und Herpes-simplex-Virus 1/2 (HSV 1/2)
Es eignet sich zur schnellen Erkennung vonToxo/Röteln/Cmv/Hsv1/2in menschlichen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben.
[UsAlter]
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor dem Test vollständig durch und lassen Sie das Testgerät und die Proben auf Raumtemperatur kommen(15~25℃) vor dem Testen.
Methode :
[Ergebnisurteil]
- Positiv: Auf der Membran erscheinen eine Kontrolllinie und mindestens eine Testlinie. Das Erscheinen einer IgG-Testlinie weist auf das Vorhandensein von ToRCH-spezifischen IgG-Antikörpern hin.Das Erscheinen einer IgM-Testlinie weist auf das Vorhandensein von ToRCH-spezifischen IgM-Antikörpern hin.Und wenn sowohl die IgM- als auch die IgG-Linie erscheinen, weist dies auf das Vorhandensein sowohl ToRCH-spezifischer IgG- als auch IgM-Antikörper hin.
- Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich erscheint keine erkennbare farbige Linie.
- Ungültig: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie.Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.
[Vorsichtsmaßnahmen]
1. Bitte verwenden Sie die Testkarte innerhalb der Garantiezeit und innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen:
2. Vermeiden Sie beim Testen direkte Sonneneinstrahlung und den elektrischen Ventilator.
3. Versuchen Sie, die weiße Filmoberfläche in der Mitte der Erkennungskarte nicht zu berühren.
4. Der Probentropfer kann nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
5. Verwenden Sie kein Probenverdünnungsmittel, das nicht mit diesem Reagenz geliefert wird;
6. Nach der Verwendung der Erkennungskarte sollte die Verarbeitung gefährlicher mikrobieller Güter berücksichtigt werden.
[Anwendungsbeschränkungen]
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein immunologisches Diagnosekit, das ausschließlich zur Bereitstellung qualitativer Testergebnisse zur klinischen Erkennung von Haustierkrankheiten dient.Sollten Zweifel an den Testergebnissen bestehen, nutzen Sie bitte andere diagnostische Methoden (z. B. PCR, Erregerisolationstest usw.), um die nachgewiesenen Proben weiter zu analysieren und zu diagnostizieren.Wenden Sie sich für eine pathologische Analyse an Ihren örtlichen Tierarzt.