Wir haben eine ganze Reihe großartiger Teamkunden, die sich sehr gut mit Online-Marketing, Qualitätskontrolle und der Bewältigung problematischer Probleme auskennen, während unser Labor jetzt „national“ ist „Labor für Dieselmotor-Turbotechnologie“ und wir besitzen ein professionelles F&E-Team und eine komplette Testeinrichtung.
Wir haben viele großartige Teamkunden, die sich gut mit Online-Marketing, Qualitätskontrolle und der Bewältigung aller Arten von schwierigen Problemen während des Produktionsprozesses auskennenChina-Antigen-Test, Fabrik für Coronavirus-Testkits, Hersteller von Coronavirus-Testkits, Lieferant von Coronavirus-Testkits, Virus-Antigen-TestAls erfahrene Fabrik nehmen wir auch kundenspezifische Bestellungen entgegen und fertigen diese entsprechend Ihrem Bild oder Muster an, wobei wir die Spezifikation und die Verpackung des Kundendesigns angeben.Das Hauptziel des Unternehmens besteht darin, allen Kunden eine zufriedenstellende Erinnerung zu bieten und eine langfristige Win-Win-Geschäftsbeziehung aufzubauen.Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.Und es ist uns eine große Freude, wenn Sie ein persönliches Treffen in unserem Büro wünschen.

COVID-19Influenza A+B Antigen Combo Schnelltestkassette

[VERWENDUNGSZWECK]

Die COVID-19/Influenza-A+B-Antigen-Combo-Schnelltestkassette ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARSCoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Virus-Nukleoprotein-Antigenen in Nasopharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine respiratorische Virusinfektion im Zusammenhang mit COVID besteht -19 von ihrem Gesundheitsdienstleister.Die Symptome einer respiratorischen Virusinfektion aufgrund von SARS-CoV-2 und Influenza können ähnlich sein.Die COVID-19/Influenza A+B-Antigen-Kombi-Schnelltestkassette ist für den Nachweis und die Differenzierung der viralen Nukleoproteinantigene SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B vorgesehen.Antigene sind im Allgemeinen in Nasopharynxproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte des Patienten und anderen diagnostischen Informationen ist jedoch erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus.Negative Ergebnisse schließen SARS-CoV-2, Influenza A oder eine Influenza-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden.Negative Ergebnisse müssen mit klinischen Beobachtungen, der Patientengeschichte und epidemiologischen Informationen kombiniert und mit einem molekularen Test bestätigt werden, falls dies für die Patientenbehandlung erforderlich ist.Die COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo-Schnelltestkassette ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde.

[ZUSAMMENFASSUNG]

Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β.COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege.Menschen sind grundsätzlich anfällig.Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle;Auch asymptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle sein.Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage.Zu den Haupterscheinungen zählen Fieber, Abgeschlagenheit und trockener Husten.In einigen Fällen treten eine verstopfte Nase, eine laufende Nase, Halsschmerzen und bösartige Durchfälle auf.Influenza (Grippe) ist eine ansteckende Atemwegserkrankung, die durch Influenzaviren verursacht wird.Es kann zu leichten bis schweren Erkrankungen kommen.Schwerwiegende Folgen einer Grippeinfektion können zu Krankenhausaufenthalten oder zum Tod führen.Bei manchen Menschen, etwa älteren Menschen, kleinen Kindern und Menschen mit bestimmten Gesundheitsproblemen, besteht ein hohes Risiko für schwere Grippekomplikationen.Es gibt zwei Haupttypen von Influenzaviren (Grippeviren): Typ A und B. Die Influenza A und Viren, die sich routinemäßig bei Menschen ausbreiten (menschliche Influenzaviren), sind jedes Jahr für saisonale Grippeepidemien verantwortlich.

[PRINZIP]

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppel-Antikörper-Sandwich-Technik basiert.Monoklonaler SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper, konjugiert mit Farbmikropartikeln, der als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht wird.Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit SARS-CoV-2-Antikörpern, die mit farbigen Mikropartikeln konjugiert sind, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht.Dieser Komplex wandert durch Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARSCoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird.Eine farbige Testlinie (T)

[KOMPOSITION]

Mitgelieferte Materialien Testkassette: Eine Testkassette enthält den COVID-19-Antigen-Teststreifen und den Influenza-A+B-Teststreifen, die in einem Kunststoffgerät befestigt sind

· Extraktionsreagenz: Ampulle mit 0,4 ml Extraktionsreagenz

· Sterilisierter Tupfer

· Extraktionsröhrchen

· Tropferspitze

· Arbeitsplatz

· Packungsbeilage

Die Anzahl der Tests wurde auf dem Etikett aufgedruckt.Erforderliche, aber nicht bereitgestellte Materialien

Timer

[LAGERUNG UND STABILITÄT]

· Lagern Sie es wie verpackt im versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4–30 °C oder 40–86 °F).Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatums stabil.

· Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde verwendet werden.Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts.Die Charge und das Verfallsdatum waren auf dem Etikett aufgedruckt.

[PROBE]

Proben, die zu Beginn der Symptomatik entnommen werden, weisen die höchsten Virustiter auf;Proben, die nach fünf Tagen der Symptome entnommen wurden, führen im Vergleich zu einem RT-PCR-Assay mit größerer Wahrscheinlichkeit zu negativen Ergebnissen.Unzureichende Probenentnahme, unsachgemäße Probenhandhabung und/oder -transport können zu einem falsch negativen Ergebnis führen;Daher wird eine Schulung in der Probenentnahme dringend empfohlen, da die Probenqualität für die Erzielung genauer Testergebnisse wichtig ist.

Probenentnahme

Zur Entnahme von Nasen-Rachen-Abstrichen darf nur der im Kit enthaltene Tupfer verwendet werden. Führen Sie den Tupfer parallel zum Gaumen (nicht nach oben) durch das Nasenloch ein, bis Sie auf Widerstand stoßen oder der Abstand dem Abstand vom Nasenloch des Patienten entspricht Kontakt mit dem Nasopharynx.Der Tupfer sollte so tief sein, dass er dem Abstand zwischen den Nasenlöchern und der äußeren Ohröffnung entspricht.Reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig.Lassen Sie den Tupfer einige Sekunden lang an Ort und Stelle, um Sekrete aufzusaugen.Entfernen Sie den Tupfer langsam und drehen Sie ihn dabei.Proben können von beiden Seiten mit demselben Tupfer entnommen werden. Es ist jedoch nicht erforderlich, Proben von beiden Seiten zu entnehmen, wenn die Minutia bei der ersten Entnahme mit Flüssigkeit gesättigt ist.Wenn eine Septumdeformation oder eine Verstopfung die Entnahme der Probe aus einem Nasenloch erschwert, verwenden Sie denselben Tupfer, um die Probe aus dem anderen Nasenloch zu entnehmen.

Probentransport und -lagerung

Geben Sie den Nasopharynx-Abstrichtupfer nicht in die Originalverpackung des Abstrichtupfers zurück.

Frisch gesammelte Proben sollten so schnell wie möglich verarbeitet werden

spätestens eine Stunde nach Probenentnahme.Die gesammelten Proben können evtl

nicht länger als 24 Stunden bei 2-8℃ gelagert werden;Lange Zeit bei -70℃ lagern,

aber vermeiden Sie wiederholte Frost-Tau-Zyklen.

[PROBENVORBEREITUNG]

1. Schrauben Sie den Deckel eines Extraktionsreagenzes ab.Geben Sie das gesamte Probenextraktionsreagenz in ein Extraktionsröhrchen und stellen Sie es auf die Arbeitsstation.

2. Führen Sie die Tupferprobe in das Extraktionsröhrchen ein, das Extraktionsreagenz enthält.Rollen Sie den Tupfer mindestens fünfmal und drücken Sie dabei den Kopf gegen den Boden und die Seite des Extraktionsröhrchens.Lassen Sie den Tupfer eine Minute lang im Extraktionsröhrchen.

3. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren.Die extrahierte Lösung wird als Testprobe verwendet.

4. Führen Sie eine Tropfspitze fest in das Extraktionsröhrchen ein.

[TESTPROZEDUR]

Lassen Sie das Testgerät und die Proben vor dem Test auf die Temperatur (15–30 °C oder 59–86 °F) äquilibrieren.

1. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel.

2. Drehen Sie das Probenextraktionsröhrchen um, halten Sie das Probenextraktionsröhrchen aufrecht, geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 μl) in jede Probenvertiefung (S) der Testkassette und starten Sie dann den Timer.Siehe Abbildung unten.

3. Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen.Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 15 Minuten.Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten ab. Wir haben viele großartige Teamkunden, die sehr gut im Online-Marketing, in der Qualitätskontrolle und im Umgang mit lästigen Problemen bei der Ausgabe von China Virus Rapid Test Kit Medical Antigen Colloidal Gold Method Test sind Kit, unser Labor ist jetzt „Nationales Labor für Dieselmotor-Turbotechnologie“ und wir besitzen ein professionelles Forschungs- und Entwicklungsteam und eine komplette Testeinrichtung.
TiefstpreisChina-Antigen-Test, Virus-Antigen-TestAls erfahrene Fabrik nehmen wir auch kundenspezifische Bestellungen entgegen und fertigen diese entsprechend Ihrem Bild oder Muster an, wobei wir die Spezifikation und die Verpackung des Kundendesigns angeben.Das Hauptziel des Unternehmens besteht darin, allen Kunden eine zufriedenstellende Erinnerung zu bieten und eine langfristige Win-Win-Geschäftsbeziehung aufzubauen.Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.Und es ist uns eine große Freude, wenn Sie ein persönliches Treffen in unserem Büro wünschen.