Amphetamin (AMP), Barbiturate (BAR), Benzodiazepine (BZO), Kokain (COC), Ecstasy (MDMA). 

Produktname

Drogentest-Kit

Probentyp: Urin

Lagertemperatur

2°C - 30°C

Zutaten und Inhalt

Drogentestkassette(40 Beutel/Karton)

Einweg-Plastikstrohhalm (1 Stück/Beutel)

Trockenmittel (1 Stück/Beutel)

 [Verwendungszweck]

Der Multi-Drogen-5-in-1-Test ist ein diagnostischer, qualitativer, immunchromatographischer Lateral-Flow-Urintest in einem praktischen, einstufigen Mehrfachteststreifenformat zum schnellen Nachweis von Drogen im menschlichen Urin bei von der SAMHSA festgelegten Grenzwerten.Teststreifen sind im Mulit-Drug 5 Test enthalten Amphetamin (AMP), Barbiturate (BAR), Benzodiazepine (BZO), Kokain (COC), Ecstasy (MDMA). 

[UsAlter]

Lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor dem Test vollständig durch und lassen Sie das Testgerät und die Proben auf Raumtemperatur kommen(15~25℃) vor dem Testen.

Methode :

1. Der Spender sammelt die Urinprobe in einem Urinbecher.

2. Öffnen Sie den versiegelten Beutel, indem Sie ihn entlang der Kerbe aufreißen.Nehmen Sie den Test aus dem Beutel und legen Sie ihn auf eine ebene Fläche.

3. Halten Sie den Probentropfer senkrecht und geben Sie genau drei Tropfen der Urinprobe in die Probenvertiefung.

4. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.Siehe Abbildung unten.

[Ergebnisurteil]
* Positiv (+): Die weinroten Banden der Kontrolllinie C und der Nachweislinie T zeigten an, dass die Probe Antikörper gegen die Maul- und Klauenseuche Typ A enthielt.
* Negativ (-): Auf dem Test-Töntgenbild entwickelte sich keine Farbe, was darauf hinweist, dass die Probe keinen Antikörper gegen die Maul- und Klauenseuche Typ A enthielt.
* Ungültig: Keine QC-Leitung C oder Whiteboard vorhanden, was auf ein falsches Verfahren oder eine ungültige Karte hinweist.Bitte erneut testen.

[Vorsichtsmaßnahmen]
1. Bitte verwenden Sie die Testkarte innerhalb der Garantiezeit und innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen:
2. Vermeiden Sie beim Testen direkte Sonneneinstrahlung und den elektrischen Ventilator.
3. Versuchen Sie, die weiße Filmoberfläche in der Mitte der Erkennungskarte nicht zu berühren;
4. Der Probentropfer kann nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
5. Verwenden Sie kein Probenverdünnungsmittel, das nicht mit diesem Reagenz geliefert wird;
6. Nach der Verwendung der Erkennungskarte sollte die Verarbeitung gefährlicher mikrobieller Güter berücksichtigt werden.
[Anwendungsbeschränkungen]
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein immunologisches Diagnosekit, das ausschließlich zur Bereitstellung qualitativer Testergebnisse zur klinischen Erkennung von Haustierkrankheiten dient.Sollten Zweifel an den Testergebnissen bestehen, nutzen Sie bitte andere diagnostische Methoden (z. B. PCR, Erregerisolationstest usw.), um die nachgewiesenen Proben weiter zu analysieren und zu diagnostizieren.Wenden Sie sich für eine pathologische Analyse an Ihren örtlichen Tierarzt.

[Speicherung und Ablauf]

Dieses Produkt sollte bei 2℃–40℃ an einem kühlen, trockenen, lichtgeschützten und nicht gefrorenen Ort gelagert werden;Gültig für 24 Monate.

Das Verfallsdatum und die Chargennummer finden Sie auf der Umverpackung.