FIV Ab+FeLV Ag Combo Schnelltest für Kat
Produktname
Kombinierter Schnelltest: Felines Immundefizienzvirus-Antikörper + Felines Leukämievirus-Antigen
Probentyp: Katzenserum/Plasma/Vollblut
Lagertemperatur
2°C - 40°C
Zutaten und Inhalt
Kassette (25 Beutel/Karton)
Pipette (1 Stück/Beutel)
Trockenmittel (1 Stück/Beutel)
Anleitung (1 Stück/Karton)
Puffer (1 Stück/Karton)
[Verwendungszweck]
Nachweis des Vorhandenseins von Felinem Immundefizienzvirus-Antikörper und Felinem Leukämievirus-Antigen
[UsAlter]
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor dem Test vollständig durch und lassen Sie das Testgerät und die Proben auf Raumtemperatur kommen(15~25℃) vor dem Testen..
Methode: Für Serum
(1) Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen.
(2) Stellen Sie das Produkt auf einen flachen Schreibtisch.
(3) In die Probenvertiefung „S“ 3 Tropfen Serum- oder Plasmaprobe mit einer Pipette hinzufügen
(4) Beobachtungen innerhalb von 5–10 Minuten, nach 15 Minuten ungültig.
[Ergebnisurteil]
* Positiv (+): Die weinroten Banden der Kontrolllinie C und der Nachweislinie T zeigten an, dass die Probe Antikörper gegen die Maul- und Klauenseuche Typ A enthielt.
* Negativ (-): Auf dem Test-Röntgenbild entwickelte sich keine Farbe, was darauf hinweist, dass die Probe keinen Antikörper gegen die Maul- und Klauenseuche Typ A enthielt.
* Ungültig: Keine QC-Leitung C oder Whiteboard vorhanden, was auf ein falsches Verfahren oder eine ungültige Karte hinweist.Bitte erneut testen.
[Vorsichtsmaßnahmen]
1. Bitte verwenden Sie die Testkarte innerhalb der Garantiezeit und innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen:
2. Vermeiden Sie beim Testen direkte Sonneneinstrahlung und den elektrischen Ventilator.
3. Versuchen Sie, die weiße Filmoberfläche in der Mitte der Erkennungskarte nicht zu berühren.
4. Der Probentropfer kann nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
5. Verwenden Sie kein Probenverdünnungsmittel, das nicht mit diesem Reagenz geliefert wird;
6. Nach der Verwendung der Erkennungskarte sollte die Verarbeitung gefährlicher mikrobieller Güter berücksichtigt werden.
[Anwendungsbeschränkungen]
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein immunologisches Diagnosekit, das ausschließlich zur Bereitstellung qualitativer Testergebnisse zur klinischen Erkennung von Haustierkrankheiten dient.Sollten Zweifel an den Testergebnissen bestehen, nutzen Sie bitte andere diagnostische Methoden (z. B. PCR, Erregerisolationstest usw.), um die nachgewiesenen Proben weiter zu analysieren und zu diagnostizieren.Wenden Sie sich für eine pathologische Analyse an Ihren örtlichen Tierarzt.
[Speicherung und Ablauf]
Dieses Produkt sollte bei 2℃–40℃, kühl, trocken, lichtgeschützt und nicht gefroren gelagert werden; gültig für 24 Monate.Das Verfallsdatum und die Chargennummer finden Sie auf der Umverpackung.
