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Produkt

Schnelltestkit für follikelstimulierendes Hormon (FSH).

Kurze Beschreibung:

  • Prinzip: Chromatographischer Immunoassay
  • Format: Streifen/Kassette/Midstream
  • Probe: Urin
  • Testzeit: 10–15 Minuten
  • Lagertemperatur: 4–30 °C
  • Haltbarkeit: 2 Jahre
  • Zutaten und Inhalt
  • Schnellteststreifen/Kassette/Midstream (100/25/25 Beutel/Karton)
  • Trockenmittel (1 Stück/Beutel)
  • Anleitung (1 Stück/Karton)


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

Der FSH-Mennopause-Teststreifen

Probentyp: Urin

Testzeit: 10–15 Minuten

Lagertemperatur

2°C - 30°C

Typ

Testgegenstand Probe Empfindlichkeit Qualifikation Format
Einstufiger FSH-Menopausentest Urin FSH 25 mIU/ml ISO13485 Streifen
Einstufiger FSH-Menopausentest Urin FSH 25 mIU/ml ISO13485 Kassette
Einstufiger FSH-Menopausentest Urin FSH 25 mIU/ml ISO13485 Mittelstrom

[Verwendungszweck]

Es eignet sich zur schnellen Erkennung von FSH in der Mennopause bei Frauen in Urinproben.Es soll zur Bestätigung von Hormonveränderungen im Körper im Zusammenhang mit den mit den Wechseljahrsveränderungen einhergehenden Symptomen und als ergänzendes Fruchtbarkeitstest für den Heimgebrauch bei Frauen verwendet werden, die versuchen, schwanger zu werden, aber bisher erfolglos waren.

Schneller Schwangerschaftstest

[Ergebnisurteil]
* Positiv (+): Die weinroten Banden der Kontrolllinie C und der Nachweislinie T zeigten an, dass die Probe Antikörper gegen die Maul- und Klauenseuche Typ A enthielt.
* Negativ (-): Auf dem Test-Röntgenbild entwickelte sich keine Farbe, was darauf hinweist, dass die Probe keinen Antikörper gegen die Maul- und Klauenseuche Typ A enthielt.
* Ungültig: Keine QC-Leitung C oder Whiteboard vorhanden, was auf ein falsches Verfahren oder eine ungültige Karte hinweist.Bitte erneut testen.

[Vorsichtsmaßnahmen]
1. Bitte verwenden Sie die Testkarte innerhalb der Garantiezeit und innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen:
2. Vermeiden Sie beim Testen direkte Sonneneinstrahlung und den elektrischen Ventilator.
3. Versuchen Sie, die weiße Filmoberfläche in der Mitte der Erkennungskarte nicht zu berühren.
4. Der Probentropfer kann nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
5. Verwenden Sie kein Probenverdünnungsmittel, das nicht mit diesem Reagenz geliefert wird;
6. Nach der Verwendung der Erkennungskarte sollte die Verarbeitung gefährlicher mikrobieller Güter berücksichtigt werden.
[Anwendungsbeschränkungen]
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein immunologisches Diagnosekit, das ausschließlich zur Bereitstellung qualitativer Testergebnisse zur klinischen Erkennung von Haustierkrankheiten dient.Sollten Zweifel an den Testergebnissen bestehen, nutzen Sie bitte andere diagnostische Methoden (z. B. PCR, Erregerisolationstest usw.), um die nachgewiesenen Proben weiter zu analysieren und zu diagnostizieren.Wenden Sie sich für eine pathologische Analyse an Ihren örtlichen Tierarzt.


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