Die COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Schnelltestkassette für Selbsttests (Heimgebrauch)HongkongMDD-RegisterHKMD-Nr. 230344

Herstellung durch Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

Die Medical Device Division (MDD), früher bekannt als Medical Device Control Office (MDCO), ist für die Umsetzung des Medical Device Administrative Control System (MDACS) und die Entwicklung eines langfristigen gesetzlichen Regulierungsrahmens für Medizinprodukte verantwortlich.Der Zweck der Regulierung besteht darin, sicherzustellen, dass die Menschen in Hongkong einerseits rechtzeitig Zugang zu sicheren und wirksamen und bestimmungsgemäß funktionierenden Medizinprodukten haben, und andererseits unnötige Belastungen für den Handel zu vermeiden.

Unsere Produkte, die die Zertifikate vieler anderer Länder bestanden haben, sich sehr gut verkauft haben und jetzt von einer solchen Regierungsorganisation zertifiziert sind, können das COVID-19- und Influenza-A+B-Virus sehr gut testen.

Überprüfen Sie die Website des MDD-Zertifikats: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

Sehen Sie sich die Website des TGA-Zertifikats an: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -Antigen-Selbsttests-sind-zugelassen-Australien