TOXO Katzen-Toxoplasma-Antikörper-Schnelltestkassette
Produktname
Schnelltest-Kit für feline Toxoplasma-Antikörper
Probentyp: Serum, Plasma
Lagertemperatur
2°C - 30°C
Zutaten und Inhalt
TOXO Ab-Testkarte (10 Exemplare/Karton)
Tropfer (1/Beutel)
Trockenmittel (1/Beutel)
Probenpuffer (10 Flaschen/Karton)
Anleitung (1 Exemplar/Karton)
[Verwendungszweck]
Der Toxoplasma-Antikörper-Teststreifen (TOXO Ab) ist ein Schnellteststreifen, der auf der Grundlage der immunchromatographischen kolloidalen Goldtechnologie für den schnellen Nachweis von Toxoplasma-IgG/IgM-Antikörpern in Serum- und Plasmaproben von Katzen entwickelt wurde.
[Probenverarbeitung]
1. Die Probenverarbeitungsmethode ist wie folgt: Es wurden Vollblutproben von kranken Katzen entnommen und das Serum ausgefällt oder in Antikoagulansröhrchen gegeben und dann zur Plasmaisolierung zentrifugiert. Aszites oder Hydrothorax von erkrankten Katzen wurden gesammelt und direkt im Labor mit einem Ölmessstab getestet .Wenn der Test nicht sofort durchgeführt werden kann, sollten die Proben bei 2–8 °C gelagert werden.
2. Alle Proben müssen zum Testen bereit sein oder, falls sie nicht zum Testen bereit sind, gekühlt (2–8 °C) gelagert werden.Gekühlte Proben müssen auf 15–25 °C gebracht werden, bevor sie für Tests verwendet werden können.
[Schritte verwenden]
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung vor dem Test sorgfältig durch und bringen Sie die Testkarte und die zu testende Probe wieder auf eine Raumtemperatur von 15–25 °C.
1. Nehmen Sie ein Stück Aluminiumfolienbeutel heraus, öffnen Sie ihn, nehmen Sie die Testkarte heraus und legen Sie sie horizontal auf die Operationsplattform (heben Sie sie nicht von der Plattform auf, bis der Test abgeschlossen ist).
2. Geben Sie mit einer Einwegpipette 1 Tropfen der vorbereiteten Probe in die S-Vertiefung der Testkarte und drücken Sie sie sofort aus
3. 2 Tropfen Puffer in die S-Vertiefung geben und mit dem Zählen beginnen. Die Testergebnisse werden innerhalb von etwa 3,5 Minuten ausgewertet und die Auswertung wird innerhalb von 10 Minuten abgeschlossen sein.Jegliche Interpretation nach 10 Minuten ist ungültig.
[Ergebnisurteil]
* Positiv (+): Die weinroten Banden der Kontrolllinie C und der Nachweislinie T zeigten an, dass die Probe Antikörper gegen die Maul- und Klauenseuche Typ A enthielt.
* Negativ (-): Auf dem Test-Röntgenbild entwickelte sich keine Farbe, was darauf hinweist, dass die Probe keinen Antikörper gegen die Maul- und Klauenseuche Typ A enthielt.
* Ungültig: Keine QC-Leitung C oder Whiteboard vorhanden, was auf ein falsches Verfahren oder eine ungültige Karte hinweist.Bitte erneut testen.
[Vorsichtsmaßnahmen]
1. Bitte verwenden Sie die Testkarte innerhalb der Garantiezeit und innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen:
2. Vermeiden Sie beim Testen direkte Sonneneinstrahlung und den elektrischen Ventilator.
3. Versuchen Sie, die weiße Filmoberfläche in der Mitte der Erkennungskarte nicht zu berühren.
4. Der Probentropfer kann nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
5. Verwenden Sie kein Probenverdünnungsmittel, das nicht mit diesem Reagenz geliefert wird;
6. Nach der Verwendung der Erkennungskarte sollte die Verarbeitung gefährlicher mikrobieller Güter berücksichtigt werden.
[Anwendungsbeschränkungen]
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein immunologisches Diagnosekit, das ausschließlich zur Bereitstellung qualitativer Testergebnisse zur klinischen Erkennung von Haustierkrankheiten dient.Sollten Zweifel an den Testergebnissen bestehen, nutzen Sie bitte andere diagnostische Methoden (z. B. PCR, Erregerisolationstest usw.), um die nachgewiesenen Proben weiter zu analysieren und zu diagnostizieren.Wenden Sie sich für eine pathologische Analyse an Ihren örtlichen Tierarzt.
[Speicherung und Ablauf]
Dieses Produkt sollte bei 2℃–40℃ an einem kühlen, trockenen, lichtgeschützten und nicht gefrorenen Ort gelagert werden;Gültig für 24 Monate.
Das Verfallsdatum und die Chargennummer finden Sie auf der Umverpackung.
