Klassisches Schweinepestvirus-Antikörper-Testkit
[Hintergrund]
Die Erfindung offenbart eine Karte zum schnellen Nachweis von Antikörpern gegen das klassische Schweinepestvirus, bei der es sich um einen transversalen immunchromatographischen Assay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das klassische Schweinepestvirus (CSFV-Ab) in Schweineserum- oder -plasmaproben handelt.
Testzeit: 5-10 Minuten
Proben: Serum- und Plasmaproben.
[Erkennungsprinzip]
Dieses Produkt verwendet einen schnellen Immunchromatographietest zum Nachweis von Antikörpern gegen das klassische Schweinepestvirus.Die Probe wird in ein Probenzugabeloch dieser Nachweiskarte gegeben, und wenn in der Probe ein Antikörper gegen das klassische Schweinepestvirus vorhanden ist, kann sich der Antikörper spezifisch mit einem kolloidalen goldmarkierten Antigen verbinden, um eine Verbindung zu bilden, die sich entlang der chromatographischen Membran bewegt wird vom beschichteten Antikörper gegen das klassische Schweinepestvirus auf der chromatographischen Membran eingefangen und bildet an der Position der Muschelschale eine weinrote Nachweislinie.Wird zur Beobachtung von Testläufen und Ergebnisablesungen verwendet.Da in der Probe kein Antikörper gegen das klassische Schweinepestvirus vorhanden war, bildete sich an der T-Position keine sichtbare Linie.Darüber hinaus wurde in diesem System auch eine C-Linie entworfen, um die Wirksamkeit des Experiments zu überprüfen.Die Linie muss entweder negativ oder positiv gefärbt sein, andernfalls wird sie für ungültig erklärt.
[Produktzusammensetzung]
Testkit für klassische Schweinepest-Antikörper (50 Beutel/Karton) Pipette (1 Stück/Beutel)
Trockenmittel (1 Stück/Beutel)
Verdünnungsmittel (50 Flaschen/Karton, 1,0 ml/Flasche)
Anleitung (1 Stück/Karton)
[Verwendung]
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung vor dem Test sorgfältig durch und bringen Sie die Testkarte und die zu testende Probe wieder auf eine Raumtemperatur von 15–25 °C.
1. Sammeln Sie frische Serum- oder Plasmaproben und stellen Sie sicher, dass die Proben frei von Trübungen oder Sedimenten sind.
2. Nehmen Sie ein Stück der Testkartentasche heraus, reißen Sie es auf, nehmen Sie die Testkarte heraus und legen Sie sie waagerecht auf die Bedienplattform.
3. Geben Sie mit einer Pipette langsam 2–3 Tropfen (ca. 80–100 µL) Serum oder Plasma in die Probenvertiefung „S“.
4. Beobachtungen innerhalb von 5–10 Minuten, ungültig nach 15 Minuten.
[Ergebnisurteil]
* Positiv (+): Das Vorhandensein weinroter Banden sowohl in der Kontrolllinie C als auch in der Nachweislinie T deutete darauf hin, dass die Probe Antikörper gegen das klassische Schweinepestvirus enthielt.
* Negativ (-): Keine Farbentwicklung auf dem T-Bild weist darauf hin, dass die Probe keinen Antikörper gegen das klassische Schweinepestvirus enthält.
* Ungültig: Keine QC-Leitung C oder Whiteboard vorhanden, was auf ein falsches Verfahren oder eine ungültige Karte hinweist.Bitte erneut testen.
[Vorsichtsmaßnahmen]
1. Bei diesem Produkt handelt es sich um eine Einweg-In-vitro-Schnellerkennungskarte, die nicht wiederverwendet werden kann.
2. Dieses Produkt reagiert empfindlich auf extreme Temperaturen und ist nicht gefroren.
3. Dieses Produkt ist extrem feuchtigkeitsempfindlich. Wenn es nicht sofort verwendet wird, reißen Sie die Verpackung aus Aluminiumfolie nicht auf.Bitte verwenden Sie es so schnell wie möglich nach dem Auspacken und es darf nicht länger als eine Stunde dauern.
4. Bitte bestätigen Sie, dass es sich bei der bei der Blutentnahme verwendeten Blutentnahmeausrüstung um eine Einweg-Blutentnahmeausrüstung handelt.Wenn es sich bei dem Blutentnahmegerät um ein wiederverwendbares Blutentnahmegerät handelt, muss es vor der Verwendung durch das nächste Schwein sterilisiert werden.
5. Sie müssen im Test mit dem Blut des Tieres in Kontakt kommen, versuchen, Handschuhe zu tragen und nach dem Test gemäß den Bestimmungen ordnungsgemäß mit den Blutproben umzugehenund verwandte Materialien.
[Anwendungsbeschränkungen]
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein immunologisches Diagnosekit, das ausschließlich zur Bereitstellung qualitativer Testergebnisse zur klinischen Erkennung von Tierkrankheiten dient.Sollten Zweifel an den Testergebnissen bestehen, nutzen Sie bitte andere diagnostische Methoden (PCR, Erregerisolationstest etc.), um die nachgewiesenen Proben weiter zu analysieren und zu diagnostizieren.Wenden Sie sich für eine pathologische Analyse an Ihren örtlichen Tierarzt.
[Speicherung und Ablauf]
Dieses Produkt sollte bei 2 ℃–40 ℃ an einem kühlen, trockenen, lichtgeschützten und nicht gefrorenen Ort gelagert werden;Gültig für 24 Monate.Das Verfallsdatum und die Chargennummer finden Sie auf der Umverpackung.
