Rinderrotavirus-Antigen-Schnelltestkassette für Kuhkrankheit
Produktname
Rinder-Rotavirus-Antigen-Schnelltestkit
Probentyp: Proben von Rinderkot oder Erbrochenem
Lagertemperatur
2°C - 30°C
Zutaten und Inhalt
Rinder-Rotavirus-Antigen-Nachweiskarte (10 Beutel/Karton)
Pipette (1 Stück/Beutel)
Trockenmittel (1 Stück/Beutel)
Verdünnungsbox (10 Flaschen/Box, 1,0 ml/Flasche)
Probenahme-Wattestäbchen (1 Stück/Beutel)
Anleitung (1 Stück/Karton)
[Verwendungszweck]
Das Rinder-Rotavirus-Antigen-Testkit ist ein schnelles Diagnosegerät zum Nachweis von Rinder-Rotavirus-Antigenen.Mit bovinem Rotavirus infizierte Jungrinder können Durchfall, Dehydrierung usw. verursachen. Dieses Produkt wird zum schnellen Nachweis einer Rotavirus-Infektion bei Jungrindern durch immunchromatographische Tests von Rinderkot oder Erbrochenem verwendet
[UsAlter]
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor dem Test vollständig durch und lassen Sie das Testgerät und die Proben auf Raumtemperatur kommen(15~25℃) vor dem Testen.
Methode :
1. Proben von frisch ausgeschiedenem Kot oder Erbrochenem wurden mit einem Wattestäbchen gesammelt oder direkt aus dem Rektum entnommen.Führen Sie das Wattestäbchen sofort in das Probenröhrchen mit dem Puffer ein, nehmen Sie das Wattestäbchen heraus und schütteln Sie es kräftig, um es zu vermischen.Vor dem Test einige Minuten stehen lassen.(Hinweis: Eine übermäßige Probenmenge kann die Stabilität kolloidaler Goldpartikel beeinträchtigen und leicht zu falsch positiven Ergebnissen führen. Es empfiehlt sich, 1/3 bis 2/3 des Wattestäbchenkopfes mit der Probenmenge zu bedecken.)
2. Nehmen Sie ein Stück der BCV-Testkartentasche heraus, reißen Sie sie auf, entnehmen Sie die Testkarte und legen Sie sie horizontal auf die Bedienerplattform.
3. Pipettieren Sie die zu testende Probenlösung in die Probenvertiefung S und geben Sie 3–4 Tropfen (ca. 100 μl) hinzu.
4. Beobachtungen innerhalb von 5–10 Minuten, ungültig nach 15 Minuten.
[Ergebnisurteil]
* Positiv (+): Die weinroten Banden der Kontrolllinie C und der Nachweislinie T zeigten an, dass die Probe Antikörper gegen die Maul- und Klauenseuche Typ A enthielt.
* Negativ (-): Auf dem Test-Röntgenbild entwickelte sich keine Farbe, was darauf hinweist, dass die Probe keinen Antikörper gegen die Maul- und Klauenseuche Typ A enthielt.
* Ungültig: Keine QC-Leitung C oder Whiteboard vorhanden, was auf ein falsches Verfahren oder eine ungültige Karte hinweist.Bitte erneut testen.
[Vorsichtsmaßnahmen]
1. Bitte verwenden Sie die Testkarte innerhalb der Garantiezeit und innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen:
2. Vermeiden Sie beim Testen direkte Sonneneinstrahlung und den elektrischen Ventilator.
3. Versuchen Sie, die weiße Filmoberfläche in der Mitte der Erkennungskarte nicht zu berühren.
4. Der Probentropfer kann nicht gemischt werden, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
5. Verwenden Sie kein Probenverdünnungsmittel, das nicht mit diesem Reagenz geliefert wird;
6. Nach der Verwendung der Erkennungskarte sollte die Verarbeitung gefährlicher mikrobieller Güter berücksichtigt werden.
[Anwendungsbeschränkungen]
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein immunologisches Diagnosekit, das ausschließlich zur Bereitstellung qualitativer Testergebnisse zur klinischen Erkennung von Haustierkrankheiten dient.Sollten Zweifel an den Testergebnissen bestehen, nutzen Sie bitte andere diagnostische Methoden (z. B. PCR, Erregerisolationstest usw.), um die nachgewiesenen Proben weiter zu analysieren und zu diagnostizieren.Wenden Sie sich für eine pathologische Analyse an Ihren örtlichen Tierarzt.
[Speicherung und Ablauf]
Dieses Produkt sollte bei 2℃–40℃ an einem kühlen, trockenen, lichtgeschützten und nicht gefrorenen Ort gelagert werden;Gültig für 24 Monate.
Das Verfallsdatum und die Chargennummer finden Sie auf der Umverpackung.
